Продукти транскрипції

Інгібітори транскрипції

Є немало речовин, що специфічно інгібують транскрипцію. Найбільш відомі з них α-аманітин і актиноміцин D.

α-Аманітин - це один з токсинів отруйних грибів (зокрема, блідої поганки). Він є цикличним пептидом, що включає ряд незвичайних амінокислот.

Цей пептид дуже міцно зв'язує РНК-полімеразу II (у еукаріот) і блокує тим самим синтез попередників матричних РНК (на стадії елонгації).

Актиноміцин D - антибіотик; точніше, це похідний природного антибіотика з Streptomytes. Він містить два ідентичних циклічних пентапептиди, сполучених з гетероциклічною системою.

Актиноміцин міцно зв'язується з ГЦ-збагаченими ділянкими ДНК. Це блокує просування РНК-полімерази - через неможливість локального розплітання ланцюгів.

Особливо чутливий до цього інгібітору синтез попередників рибосомальних РНК, оскільки їх гени дуже збагачені ГЦ-парами.

Як ми вже не раз підкреслювали, в результаті транскрипції у еукаріот (на відміну від прокаріот) утворюються лише попередники тих або інших РНК - мРНК, рРНК і тРНК.

Знаючи структуру зрілих ланцюгів РНК кожного виду, порівняємо з нею будову відповідних про-РНК.

а) Про-мРНК (див.мал.). Ці ланцюги зазвичай в кілька разів довші, ніж зрілі мРНК.

Дійсно, вони, по-перше, включають транскрипти спенсерів (що є регуляторними ділянками, відділи із структурною функцією і т. д.).

По-друге, кодуюча частину про-мРНК, як і в початковому гені, перериваєте інтронами. При цьому інтронні послідовності нерідко утворюють "шпильки".

Довжина про-мРНК не лише більша, ніж у мРНК, але і значно сильніше варіює у ріхних молекул - від 2 тис. до 20 тис. нуклеотидів. Тому даний вид РНК часто називають гетерогенною ядерною РНК (гяРНК).

Інша особливість про-мРНК - відсутність на 5'- кінці "ковпачка" (кепа), а на 3'-кінці - пів(А) -фрагмента.

В більшості випадків про-мРНК еукаріот несуть інформацію про синтез лише одного пептидного ланцюга, тобто дають при дозріванні тільки одну молекулу мРНК.

Серед виключень з цього правила - гістонова про-мРНК. Як вказувалося кластер гистонових генів транскрибується як єдине ціле, а при дозріванні про-мРНК з останньої "нарізається" 5 різних гистонових мРНК.

Наявність подібних виключень - ще одна відмінність про-мРНК від мРНК: усі зрілі мРНК еукаріот, без будь-яких виключень, є моноцистронними.

б) Про-рРНК (див мал. Вище Б). Кластер трьох генів рРНК теж транскрибується як єдине ціле. Про-рРНК, що утворюється, або 45S - PHK, містить послідовності відразу трьох зрілих рРНК - 18S-, 5,8S- і 28S - pPHK.

Ці послідовності розділені спейсерами, але не містять інтронів. Крім того, в них немає модифікованих нуклеотидів, що містяться в зрілих рРНК.

в) Про-тРНК (див.мал. нижче В). На відміну від про-рРНК, усі про-тРНК (за одиничним виключенням у бактерій) містять послідовності лише одної тРНК.

При цьому вже на рівні про-тРНК утворюється типова структура "листка конюшини". Проте остання ще відрізняється від остаточної: в ній

- є ряд додаткових послідовностей (з обох кінців і в середині молекули);

- відсутні мінорні нуклеотиди;

- не сформована типова послідовність акцепторної петлі (ЦЦА);

- антикодон не займає свого "правильного" положення.

З усього вищесказаного ясно, що безпосередні продукты транскрипції дійсно піддаватися певним (і істотним) змінам для того, щоб перетворитися на функціонально активні ланцюги РНК.

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Ініціація транскрипції	\|	Вплив ліганда білку на розпад мРНК

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.003 сек.