Реакціями, що підтверджують наявність ацетону, є реакції з альдегідами, наприклад, з фурфуролом - реакція неспецифічна.
Спостерігається червоне забарвлення розчину.
Залишок другого дистилятузмішують із третім дистилятом і знову проводять аналіз на галогенпохидні і формальдегід.
З частиною третього дистиляту, що залишилася, виконують аналіз на фенол і ізоаміловий спирт.
Летальні дози для фенолу - 8-15 г. Фенол добре всмоктується в організмі при попаданні через рот, дихальні органи. При токсичних дозах спостерігається печія, біль у шлунку, блювота, пронос, сеча чорного кольору. Відзначається жирове переродження печінки, нирок.
Метаболізм фенолу:
З організму фенол виділяється із сечею у вигляді ефірів із сульфатною і глюкуроновою кислотами:
Темно-зелений колір сечі свідчить про окислювання фенолу за схемою:
Особливістю ізолювання фенолу є підлужнювання дистилляту розчином натрію гідрокарбонату до рН 8-9 для зв'язування слабких кислот (оцтової, саліцилової, молочної), що реагують з FеС13.Фенол екстрагують ефіром, ефірний витяг упарюють і реакції виконують із сухим залишком.
При спрямованому аналізі на фенол, біологічний об'єкт підкислюють більш сильною СН3СООН, яку зв'язують потім лугом і фенол екстрагують ефіром.
Аналіз фенолу починають проведенням реакції з бромною водою - найбільш чутливою, попередньою, але неспецифічною (анілін, саліцилова кислота, ароматичні аміни й ін. )
Даною реакцією виявляють фенол, який утворюється при гнитті білка. Судово-хімічне значення має негативний результат реакції.
Реакція з хлоридом окісного заліза- специфічна для фенольного гідроксилу, спостерігається синє забарвлення розчину.
Реакція Лібермана - реакція утворення індофенолу, неспецифічна, підтверджуюча, спостерігається синє забарвлення, що переходить у червоне, а потім у зелене забарвлення.
Реакція з реактивом Міллона(суміш нітратів одно- і двовалентного меркурію, що містить азотисту кислоту), неспецифічна, підтверджуюча, спостерігається червоне або оранжеве забарвлення.