Алкени легко окислюються за місцем етиленового зв’язку. Окислювачем можуть бути кисень повітря, О3, СuO, Ag2O, KMnO4, Cr2O3, OsO4, H2O2, надкислоти СН3СОООН, тощо.
А. Окиснення без розриву зв’язку С-С:
1. Реакція Прилєжаєва – взаємодія алкенів з H2O2, та іншими сполуками, які містять пероксидний місточок –О–О–, наприклад, надкислотами з утворенням епоксидів:
2. Каталітичне окиснення киснем повітря:
3. Реакція Вагнера – утворення двоатомних спиртів – гліколей:
4. Окиснення в присутності солей Pd:
Б. Окиснення з розривом зв’язку С-С. Більш енергійна дія окислювачів (нагрівання, збільшення концентрації окиснювача) приводить до розриву молекули алкену за місцем подвійного зв’язку з утворенням карбоксильних сполук або карбонових кислот: