1. “Реагент”. Суха суміш глюкозооксидози, пероксидази, хромогену із складниками 0,1 М фосфатного буфера, рН 7,0 (2,75 г). Приготування робочого реагента. Вміст флакону розчинити в 350 мл дистильованої води. Мутність розчину не заважає ходу аналізу і зникає після обробки проб хлоридною кислотою. Зберігається розчин при 0 – +8 °С в затемненому місці до трьох діб. Поява блакитного відтінку в розчині реагенту не знижує його якості. Примітка: при проведенні меншого числа аналізів на кожен аналіз зважують 27,5 ± мг реагенту і розчиняють в 3,5 мл дистильованої води.
3. Стабілізувальний розчин – 134 мг натрій щавлевокислого і 850 мг натрій хлористого розчиняють у 100 мл дистильованої води. Розчин стабільний не менше одного тижня при 0 – +8 °С. Як стабілізатор можна використовувати тільки фізіологічний розчин (0,9 % NaCl).
4. Додатковий реактив: 0,8 М НСl (концентровану хлоридну кислоту розводять в 15 разів водою: 10 мл кислоти + 140 мл води).
Проведення аналізу. Довжина хвилі – 450 нм (спектрофотометр або фотоколориметр). Кювети – 1 см. Інкубація при кімнатній температурі (близько 20 °С).