МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||
Титрування замісника (непряме титрування).Основні методики титрування Методи титриметричного аналізу В титриметричному аналізі використовують різноманітні реакції. В залежності від того, яка реакція лежить в основі титрування, розрізняють наступні методи титриметричного аналізу: 1.Кислотно-основні методи, в основі яких лежить реакція нейтралізації: Н++ОН- →Н2О; Цим методом визначають кількість кислот, основ, а також деяких солей. 2.Метод окиснення-відновлення (оксидиметрії). Ці методи базуються на реакціях окиснення-відновлення. За допомогою розчинів окисники визначають вміст речовин, що є відновниками і навпаки. 3.Методи осадження і комплексоутворення, базуються на осадженні йонів у вигляді важкорозчинних сполук і на зв'язуванні йонів в малодисоційований комплекс.
1. Пряме титрування – найпростіша методика титрування, суть якої полягає в тому, що точний об’єм розчину аналізованої речовини титрують робочим розчином, причому аналізована речовина безпосередньо реагує з тирантом. Прикладом прямого титрування є визначення вмісту хлоридної кислоти в розчині за допомогою робочого розчину натрій гідроксиду: HCI + NaOH = NaCI + H2O. 2. Обернене титрування (титрування за залишком).Суть цієї методики полягає в тому, що до певного об’єму розчину аналізованої речовини доливають точний об’єм робочого розчину речовини А (основний робочий розчин), який беруть у надлишку. Надлишок речовини А, що не прореагував з аналізованою речовиною, відтитровують робочим розчином речовини А1 (допоміжний робочий розчин). Отже, для проведення визначення за методикою оберненого титрування потрібно мати два робочих розчини. Наприклад, для визначення вмісту HCI у хлоридній кислоті до неї спочатку добавляють надлишок основного робочого розчину аргентум нітрату: HCI + Ag NO3 + AgCI↓ + HNO3. Після цього аргентум нітрат, що не прореагував, відтитровують допоміжним робочим розчином амоній тіоціанату: Ag NO3 + NH4SCN = AgSCN↓ + NH4NO3. За цією методикою до розчину аналізованої речовини В добавляють надлишок допоміжного реагенту, який в результаті реакції з досліджуваною речовиною утворює еквівалентну кількість нової сполуки В1, яку відтитровують робочим розчином речовини А. Іншими словами, замість безпосереднього титрування аналізованої речовини В титрують її замісник В1. Наприклад, для встановлення вмісту калій дихромату методом йодометрії до аналізованої речовини добавляють надлишок розчину калій йодиду в кислотному середовищі. В результаті реакції виділяється еквівалентна кількість йоду за рівнянням: K2Cr2O7 + 6KI + 7H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 7H2O + 4K2SO4 + 3I2. Cr2O72- + 6I- +14H+ →2Cr3+ + 3I2 + 7H2O. Йод, що виділився, відтитровують робочим розчином натрій тіосульфату: I2 + 2Na2S2O3 = 2NaI + Na2S4O6.
Читайте також:
|
||||||||
|