МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів Контакти
Тлумачний словник |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Добування толуолу1 – реакція Фріделя – Крафтса: СН3 AlCl3 + CH3Cl → + HCl
2 – реакція Вюрца – Фіттіга: Cl СН3 +2Na + Cl – CH3 → + 2NaCl Розпізнавання бензолу, толуолу, стиролу
Використання аренів у медицині Бензидин –використовують в лабораторії для виявлення скритої крові у калі при внутрішніх кровотечах. H2N – –NH2
Брильянтовий зелений –антисептичний засіб.
H5C2 C2H5 N – – CH – – N H5C2 C2H5 Порівняльна характеристика вуглеводнів
Галогенопохідні вуглеводнів · це продукти заміщення в молекулах вуглеводнів одного або декількох атомів Гідрогену атомами галогенів. Класифікація галогенопохідних 1 – за видом галогену: –фторопохідні; – хлоропохідні; – бромопохідні; – йодопохідні. 2 – за кількістю атомів галогенів: – моногалогенопохідні; – дигалогенопохідні тощо. 3 – за будовою вуглеводнів: – насичені СН3 – СН2 СН2 – СН2 ׀ ׀ ׀ Cl Cl Cl – ненасичені СН2 = СН СН2 – СН = СН2 ׀ ׀ Cl Cl – ароматичні Cl 4 – за розташуванням двох атомів галогенів: –гемінальні – два галогени розташовані біля одного атома С Cl Cl ׀ ׀ СН3 – СН СН3 – С – СН3 ׀ ׀ Cl Cl – віцинальні – два галогени розташовані біля сусідніх атомів С
СН2 – СН2 СН3 – СН – СН2 ׀ ׀ ׀ ׀ Cl Cl Cl Cl
– ізольовані – два галогени розташовані через один або більше атомів С СН2 – СН2 – СН2 ׀ ׀ С1 С1 Хімічні властивості галогенопохідних 1 – заміщення: Ø лужний гідроліз СН3 – Cl + NaOH → CH3 – OH + NaCl добування спиртів Cl OH ׀ ׀ O CH3 – CH + 2NaOH → CH3 – CH → CH3 – C + Н2О добування альдегідів ׀ ׀ H Cl OH
Cl ОН ׀ ׀ + NaOH → + NaCl добування фенолів
Ø амоноліз
СН3 – Cl + NH3 → CH3 – NH2 + HCl добування амінів 2 – відщеплення: Читайте також:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|