МАРК РЕГНЕРУС ДОСЛІДЖЕННЯ: Наскільки відрізняються діти, які виросли в одностатевих союзах
РЕЗОЛЮЦІЯ: Громадського обговорення навчальної програми статевого виховання ЧОМУ ФОНД ОЛЕНИ ПІНЧУК І МОЗ УКРАЇНИ ПРОПАГУЮТЬ "СЕКСУАЛЬНІ УРОКИ" ЕКЗИСТЕНЦІЙНО-ПСИХОЛОГІЧНІ ОСНОВИ ПОРУШЕННЯ СТАТЕВОЇ ІДЕНТИЧНОСТІ ПІДЛІТКІВ Батьківський, громадянський рух в Україні закликає МОН зупинити тотальну сексуалізацію дітей і підлітків Відкрите звернення Міністру освіти й науки України - Гриневич Лілії Михайлівні Представництво українського жіноцтва в ООН: низький рівень культури спілкування в соціальних мережах Гендерна антидискримінаційна експертиза може зробити нас моральними рабами ЛІВИЙ МАРКСИЗМ У НОВИХ ПІДРУЧНИКАХ ДЛЯ ШКОЛЯРІВ ВІДКРИТА ЗАЯВА на підтримку позиції Ганни Турчинової та права кожної людини на свободу думки, світогляду та вираження поглядів
Контакти
Тлумачний словник Авто Автоматизація Архітектура Астрономія Аудит Біологія Будівництво Бухгалтерія Винахідництво Виробництво Військова справа Генетика Географія Геологія Господарство Держава Дім Екологія Економетрика Економіка Електроніка Журналістика та ЗМІ Зв'язок Іноземні мови Інформатика Історія Комп'ютери Креслення Кулінарія Культура Лексикологія Література Логіка Маркетинг Математика Машинобудування Медицина Менеджмент Метали і Зварювання Механіка Мистецтво Музика Населення Освіта Охорона безпеки життя Охорона Праці Педагогіка Політика Право Програмування Промисловість Психологія Радіо Регилия Соціологія Спорт Стандартизація Технології Торгівля Туризм Фізика Фізіологія Філософія Фінанси Хімія Юриспунденкция |
|
|||||||
Тема: Пухлини. Старіння.Лекція №9. План: 1. Загальна характеристика пухлин. Ріст пухлин. Атипізм. 2. Причини, теорії виникнення пухлин. 3. Стадії розвитку пухлин. 4. Метастази. Рецидиви. 5. Класифікація пухлин. 6. Періоди онтогенезу людини. Прояви старіння. 7. Теорії старіння. Клімакс.
Пухлина (від грець, onkos - пухлина) - це надмірне некоординоване з організмом розростання клітин, що характеризується безперервним розмноженням їх, порушенням процесу росту та диференціювання, що зумовлено змінами в їх генетичному апараті. У процесі свого росту клітини набувають нових властивостей: автономність - безконтрольний ріст, атипізм. Пухлинний ріст Характерен нерегульований ріст. Клітина пухлини внаслідок генної соматичної мутації втрачає обмежуючу програму і починає ділитися "безмежно", уникаючи старіння, аж до смерті організму-господаря.
Види росту: 1) залежно від ступеня диференціації: а) експансивний ріст - пухлина відштовхує оточуючи тканини, не руйнуючи їх. Оточуюча тканина атрофується, ущільнюється, що нагадує капсулу для пухлин (псевдо капсула).
б) інфільтративний ріст (інвазивний) - пухлини вростають у навколишні тканини руйнуючи їх. Межі пухлини не чіткі, стерті, часто пухлина спаяна з оточуючи тканинами і тому нерухома.
в) аппозиційний - проміжний між експансивним та інфільтративним. Пухлина росте з множинних точок росту - вогнищевих проліфератів, які становлять "пухлинне поле". Пухлинна малігнізація здійснюється з центру.
2) залежно від розташування в порожнині органа: а) ендофітний ріст - ріст у стінку порожнистого органа. б) екзофітний ріст - ріст у порожнину органа.
Атипізм-це відміна властивостей тканин пухлини від нормальної. Атипізм буває морфологічний (тканинний та клітинний) і функціональний.
1) Тканинний атипізм - характеризується порушенням тканинних співвідношень, притаманних даному органу (дискомплексація). Мова йде про співвідношення паренхіми і строми їх розташування в пухлині. Так, кожна пухлина побудована з паренхіми (пухлинні клітини) та строми (сполучна тканина, судини, нерви). Н-д: при фіброзному раку переважає строма над паренхімою. У недиференційованих пухлинах переважає паренхіма, тому в них легко виникає недостатність кровообігу, а внаслідок цього -некроз.
2) Клітинний атипізм - характеризується патологічними змінами клітин паренхіми пухлини. Клітини зупиняються у власному розвитку на однієї із стадій диференсаціі. Така властивість клітин зветься анаплазією (омолодження).
Види анаплазії: а) морфологічна - це комплекс структурних змін пухлинних клітин. Змінюється форма та розміри клітин, внутрішньоклітинних структур. Так, виникає поліморфізм (різні форми) або мономорфізм (однакові форми) ядер. Так, мономорфізм характеризує недиференційовані пухлини, які мають крайню ступень анаплазії. Ядра клітин великих розмірів і різних форм. В ядрах збільшується кількість хроматину (гіперхромія ядер). З'являються патологічні мітози.
б) біохімічна анаплазія - зміна метаболізму пухлинних клітин. Переважають гліколітичні процеси над окисними, що призводять до нагромадження молочної кислоти. Виникає ацидоз, який пошкоджує тканини організму. Для забезпечення енергією пухлина активно поглинає глюкозу. Для побудови власних білків пухлина захоплює амінокислоти з інших органів (пухлина-пастка для азоту). Пухлина також поглинає воду, іони калію та інші речовини для забезпечення безмежного росту. В наслідок цього в організмі виникає виснаження-ракова кахексія.
в) імунологічна анаплазія - це зміни антигенних властивостей пухлинної клітини. Так, може бути: а) антигенне спрощення (зменшено число антигенів). б) антигенне ускладнення – синтез не властивих антигенів тієї ж тканини, з якої виникла пухлина; синтез пухлиною ембріональних антигенів.
3) функціональний атипізм - проявляється втратою або спотворенням виконуваної клітиною функції. Н-д: у пухлині щитовидної залози може знижуватися або підвищуватися синтез тиреоїдних гормонів.
Читайте також:
|
||||||||
|