Периферичний відділ РА.

Периферичний відділ представлений пропріорецепторами. Пропріоцептори (від лат. proprius — власний + рецептор), — це механорецептори опорно-рухової системи організму, що реагують на механічне подразнення розтяганням чи скороченням і беруть участь у координації рухів і являють собою джерело інформації про стан рухового апарату (ступінь скорочення посмугованого скелетно – м’язового волокна). Вони знаходяться в м’язах (нервово – м’язові веретена), сухожилках (сухожилкові рецептори Гольджі), суглобових капсулах (сумках). Отже, це рецептори м’яз, сухожилок і суглобів.

Нервово-м'язові веретена — являють собою сполучно - тканинні капсули, які мають форму веретена (кілька міліметрів завдовжки і десяті частки міліметра завтовшки), розміщені у товщі м'яза. Ці веретена розміщуються паралельно посмугованим волокнам скелетного м'яза і кріпляться на них. Тому завдяки цьому довжина м’язових веретен змінюється разом з м’язом, у якому вони знаходяться: м’язові веретена розтягуються при розтягуванні м’язу і укорочуються при його скороченні.. У розслабленому м’язі імпульсація, що надходить від веретен, невелика, але вони реагують підвищенням частоти розрядів на подовження м’язу. Таким чином, веретена дають мозку інформацію про довжину м’яза і її зміни. Частота імпульсації залежить не тільки від величини розтягування (довжини), але у від швидкості цього розтягнення). Тому м’язові веретена є вимірювачами довжини м’язу та датчиком швидкості його розтягнення

М’язове веретено складається з пучка волокон (2-14 тонких і коротких міоцитів), розташованих в середині капсули (сполучно – тканинній сумці). Тому м’язове веретено інтрафузальним волокном (ІВ). А звичайне м’язове волокно, яке виконує рухову функцію зветься екстрафузальним (параверетенним) (ЕВ). Центральна частина інтрафузального м’язового волокна є власне рецепторною частиною, яка тонко реагує на зміни довжини м’язового волокна. Вона розширена і називається ядерною сумкою, що містить ядра . Ця ділянка оплетена нервовими чутливими волокнами. Тіло чутливого нейрона знаходиться в спинальному ганглії. Одним кінцем веретено прикріплене до м’язового волокна, а іншим до сухожилка. Така фіксація забезпечує напруження і зміну товщини центральної частини інтрафузального волокна при розтягненні екстрафузального.

Кожне нервово-м'язове веретено отримує подвійну чутливу іннервацію: одне товсте аферентне волокно α, яке, розгалужуючись, спірально обплітає центральну частину кожного інтрафузального міоцита, утворюючи первинне чутливе закінчення, і одне або кілька тонких волокон групи В, які іннервують тільки тонкі інтрафузальні міоцити з ядерним перев'язом, переважно їх периферичні частини, утворюючи вторинні чутливі закінчення. Товсті внутрішньоверетенні міоцити з ядерною сумкою реагують на розтягання м'яза (під час скорочення м'яза-антагоніста) і через нервові волокна групи α надсилають до ЦНС інформацію про розтягання м'яза і його швидкість, тоді як тонкі внутрішньоверетенні міоцити з їх вторинними закінченнями генерують тонічну активність, яка свідчить про ступінь сталого напруження і положення м'яза.

Веретена мають також еферентну іннервацію: впутрішньоверетенні міоцити іннервуються аксонами, що йдуть до них від дрібних γ-мотонейронів спинного мозку (γ-еференти). Активізація цих γ-еферентів викликає підвищення чутливості нервово-м'язових веретен, посилюючи їхню реакцію під час швидкого розтягання м'яза (Р. Граніт, 1958).

Нервово-сухожилкові веретена являють собою пучок тонких сухожилкових волокон, які оплетені нервовими чутливими закінченнями і оточені сполучно - тканинною капсулою (орган Гольджі). Знаходяться в місці сполучення м'язових волокон із сухожилками послідовно до м'язових волокон. Вони слабко реагують на розтягання м'яза, проте збуджуються під час його скорочення, що і викликає їх розтягання. Інтенсивність їх імпульсації приблизно пропорційна силі скорочення м'яза, тобто вони так само, як і тонкі внутрішньоверетенні міоцити, є статичними рецепторами і сигналізують про напруження (силу), що розвивається м'язом. Від цих рецепторів відходять аферентні волокна групи α, які викликають гальмування мотонейронів власного м'яза і збудження мотонейронів м'яза-антагоніста. Інформація від м'язових рецепторів прямує через висхідні шляхи спинного мозку до верхніх відділів ЦНС і бере участь у кінестезії: створенні напівусвідомлюваного відчуття про стан скорочення м'язів тіла та його положення у просторі.

Суглобові рецептори. Цей термін поширюється практично на всі рецептори, розміщені в суглобовій капсулі. Вони можуть бути вільними, або капсульованими нервовими закінченнями. Одні з них безперервно інформують ЦНС про положення суглоба у спокої, а інші збуджуються при зміні суглобового кута, швидкість і напрямок руху в суглобі, беручи участь у системі зворотних зв'язків рухового аналізатору.

Інформація про положення суглоба (суглобовий кут) забезпечується повільно адаптуючи ми рецепторами суглобової капсули. Частота імпульсації цих рецепторів залежить від суглобового кута і підтримується незмінною доти, поки зберігається даний суглобовий кут (повільна адаптація). У кожного з рецепторів положення є власний діапазон суглобового кута, у межах якого збуджується даний рецептор, т.б. рецептор збуджується тільки тоді, коли розтягується ділянка капсули, на якій він розміщений.

Інформація про швидкість руху в суглобі забезпечується швидко адаптуючи ми суглобовими рецепторами. Імпульси в цих рецепторах виникають тільки під час руху в суглобі і зникають після його припинення. Частота імпульсації тим більша, чим більша швидкість руху в суглобі, і не залежить від кутового його положення.

Механізм рецепції.Для різних рецепторів механізм подразнення однаковий, але подразнення відбувається в різних випадках.

Коли відбувається подразнення адекватним подразників пропріорецепторів є деформація закінчень волокон аферентних нейронів. Коли вони деформуються, деполяризується мембрана і т.д.

При дії подразника (деформації) збільшується проникливість мембрани нервового волокна для іонів натрію. Мембрана деполяризується. Виникає рецепторний, потім генераторний потенціал. У вторинних рецепторів виникає ......... потенціал. Коли деполяризація доходить до критичного рівня виникає ПД. ПД розповсюджується і передається по рефлекторній дузі.

Оскільки м’язові веретена розташовані відносно ентрафузальних волокон паралельно, то їх деформація і збудження відбувається при збільшенні довжини (розтягуванні) м’яза. Досить розтягнутися м’язу всього на 10 мкм, щоб у них виник генераторний потенціал.

Читайте також:

<== попередня сторінка	\|	наступна сторінка ==>
Значення рухового аналізатору.	\|	Провідниковий і центральний відділи.

Не знайшли потрібну інформацію? Скористайтесь пошуком google:

Генерація сторінки за: 0.017 сек.